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大学物理(乙)Ⅰ 公式大全

涵盖:第10章 气体动理论 + 第11章 热力学基础


第10章 气体动理论

一、基本常数

符号 数值 含义
\(k_B\) \(1.38 \times 10^{-23} \text{ J/K}\) 玻尔兹曼常数
\(R\) \(8.31 \text{ J/(mol·K)}\) 摩尔气体常量
\(N_A\) \(6.02 \times 10^{23} \text{ mol}^{-1}\) 阿伏伽德罗常数
\[ k_B = \frac{R}{N_A} \]

二、理想气体状态方程

核心公式(两种形式):

\[ pV = \nu RT = \frac{M}{\mu}RT \]
\[ p = n k_B T \]
  • \(p\) — 压强 (N/m²)
  • \(V\) — 体积 (m³)
  • \(\nu\) — 摩尔数
  • \(n = N/V\) — 分子数密度
  • \(T\) — 热力学温度 (K)

常考气体摩尔质量 \(\mu\) (g/mol):H₂: 2, He: 4, N₂: 28, O₂: 32


三、理想气体压强公式

\[ p = \frac{1}{3} n m \overline{v^2} = \frac{2}{3} n \bar{\varepsilon}_t \]

其中 \(\bar{\varepsilon}_t = \frac{1}{2}m\overline{v^2}\) 为分子平均平动动能

统计假设: $$ \overline{v_x^2} = \overline{v_y^2} = \overline{v_z^2} = \frac{1}{3}\overline{v^2} $$


四、温度公式

温度是分子平均平动动能的量度:

\[ \boxed{\bar{\varepsilon}_t = \frac{3}{2}k_B T} \]

方均根速率: $$ \sqrt{\overline{v^2}} = \sqrt{\frac{3kT}{m}} = \sqrt{\frac{3RT}{\mu}} $$


五、自由度与能量均分定理

自由度 \(i\)

分子类型 平动 转动 振动 \(i\)
单原子分子 3 0 0 3
刚性双原子分子 3 2 0 5
非刚性双原子分子 3 2 1 6(振动×2)
刚性多原子分子 3 3 0 6

能量均分定理:温度为 \(T\) 的平衡态下,分子每个自由度的平均动能都等于 \(\frac{1}{2}k_B T\)

一个分子的平均能量: $$ \bar{\varepsilon} = \frac{i}{2}k_B T $$

对于非刚性分子(含振动,振动有动能+势能,贡献 \(2 \times \frac{1}{2}kT\)): $$ \bar{\varepsilon} = \frac{1}{2}(t + r + 2s)k_B T $$


六、理想气体的内能(热力学能)

核心结论:理想气体内能只是温度的单值函数,与 \(p\)\(V\) 无关!

\[ \boxed{E = \nu \cdot \frac{i}{2}RT = \frac{i}{2}pV} \]

增量形式: $$ \Delta E = \nu \cdot \frac{i}{2}R \cdot \Delta T $$


七、麦克斯韦速率分布律

速率分布函数: $$ f(v) = 4\pi\left(\frac{m}{2\pi kT}\right)^{3/2} e^{-\frac{mv^2}{2kT}} v^2 $$

归一化条件: $$ \int_0^\infty f(v) dv = 1 $$

三种统计速率

速率 公式 比值
最概然速率 \(v_p\) \(v_p = \sqrt{\frac{2kT}{m}} = \sqrt{\frac{2RT}{\mu}}\)
平均速率 \(\bar{v}\) \(\bar{v} = \sqrt{\frac{8kT}{\pi m}} = \sqrt{\frac{8RT}{\pi\mu}}\) \(v_p : \bar{v} : \sqrt{\overline{v^2}}\)
方均根速率 \(\sqrt{\overline{v^2}}\) \(\sqrt{\overline{v^2}} = \sqrt{\frac{3kT}{m}} = \sqrt{\frac{3RT}{\mu}}\) \(= \sqrt{2} : \sqrt{8/\pi} : \sqrt{3}\)

八、玻尔兹曼分布律(等温气压公式)

等温气压公式: $$ p = p_0 e^{-\frac{\mu g h}{RT}} $$

分子数密度按高度分布: $$ n = n_0 e^{-\frac{mgh}{k_B T}} = n_0 e^{-\frac{\varepsilon_p}{k_B T}} $$

玻尔兹曼因子:\(e^{-\varepsilon / kT}\)

玻尔兹曼分布(一般形式): $$ N_i = A e^{-\varepsilon_i / kT} $$


九、平均碰撞频率与平均自由程

平均碰撞频率: $$ \bar{Z} = \sqrt{2}\pi d^2 \bar{v} n $$

平均自由程: $$ \boxed{\bar{\lambda} = \frac{\bar{v}}{\bar{Z}} = \frac{1}{\sqrt{2}\pi d^2 n} = \frac{k_B T}{\sqrt{2}\pi d^2 p}} $$

  • \(d\) — 分子有效直径
  • \(\sigma = \pi d^2\) — 碰撞截面

推论:恒压下 \(T \uparrow \rightarrow n \downarrow \rightarrow \bar{\lambda} \uparrow\)


第10章小结(一页纸)

\[ \boxed{ \begin{aligned} & pV = \nu RT = n k_B T \\[4pt] & p = \frac{1}{3}nm\overline{v^2} = \frac{2}{3}n\bar{\varepsilon}_t \\[4pt] & \bar{\varepsilon}_t = \frac{3}{2}k_B T \\[4pt] & \bar{\varepsilon} = \frac{i}{2}k_B T \\[4pt] & E = \nu \cdot \frac{i}{2}RT = \frac{i}{2}pV \\[4pt] & v_p = \sqrt{\frac{2kT}{m}},\quad \bar{v} = \sqrt{\frac{8kT}{\pi m}},\quad \sqrt{\overline{v^2}} = \sqrt{\frac{3kT}{m}} \\[4pt] & \bar{\lambda} = \frac{1}{\sqrt{2}\pi d^2 n} = \frac{k_B T}{\sqrt{2}\pi d^2 p} \end{aligned} } \]

第11章 热力学基础

一、热力学第一定律

系统从外界吸收的热量 = 内能增量 + 系统对外作功

\[ \boxed{Q = \Delta E + W} \]

微分形式: $$ dQ = dE + dW $$

正负号约定: - 系统对外界作功 \(W > 0\),外界对系统作功 \(W < 0\) - 系统从外界吸热 \(Q > 0\),系统向外界放热 \(Q < 0\)

准静态过程的功: $$ dW = pdV \quad\Rightarrow\quad W = \int_{V_1}^{V_2} p\,dV $$


二、热容量

名称 定义 公式
热容 \(C = \frac{dQ}{dT}\)
比热 \(c = C/m\)
摩尔热容 \(C_m = \frac{dQ}{\nu dT}\)

三、定体摩尔热容 \(C_V\) 与定压摩尔热容 \(C_p\)

定体摩尔热容\(V\) = 常量): $$ \boxed{C_V = \frac{i}{2}R} $$

定压摩尔热容\(p\) = 常量): $$ \boxed{C_p = C_V + R = \frac{i+2}{2}R} $$

迈耶 (Mayer) 公式: $$ C_p = C_V + R $$

热容比(绝热指数): $$ \boxed{\gamma = \frac{C_p}{C_V} = \frac{i+2}{i}} $$

分子类型 \(i\) \(C_V\) \(C_p\) \(\gamma\)
单原子 3 \(\frac{3}{2}R\) \(\frac{5}{2}R\) \(\frac{5}{3} \approx 1.67\)
刚性双原子 5 \(\frac{5}{2}R\) \(\frac{7}{2}R\) \(\frac{7}{5} = 1.4\)
刚性多原子 6 \(3R\) \(4R\) \(\frac{4}{3} \approx 1.33\)

四、四种典型准静态过程(必须全部背熟!

过程 特征 过程方程 \(\Delta E\) \(W\) \(Q\)
等体 \(V\) = 常量 \(\frac{p}{T}\) = 常量 \(\nu C_V \Delta T\) 0 \(\nu C_V \Delta T\)
等压 \(p\) = 常量 \(\frac{V}{T}\) = 常量 \(\nu C_V \Delta T\) \(p\Delta V = \nu R\Delta T\) \(\nu C_p \Delta T\)
等温 \(T\) = 常量 \(pV\) = 常量 0 \(\nu RT\ln\frac{V_2}{V_1} = \nu RT\ln\frac{p_1}{p_2}\) \(=W\)
绝热 \(Q = 0\) \(pV^\gamma\) = 常量 \(\nu C_V \Delta T\) \(= -\Delta E\) 0

五、绝热过程的泊松公式

\[ \boxed{pV^\gamma = C_1} \]

等价形式: $$ T V^{\gamma-1} = C_2 $$

\[ p^{\gamma-1} T^{-\gamma} = C_3 \]

绝热过程的功: $$ W = \frac{p_1 V_1 - p_2 V_2}{\gamma - 1} = \frac{\nu R(T_1 - T_2)}{\gamma - 1} $$

绝热线 vs 等温线:绝热线比等温线更陡(因为 \(\gamma > 1\))。


六、多方过程 *

\[ pV^n = \text{常量} \]
\(n\) 对应过程
\(n = 0\) 等压过程
\(n = 1\) 等温过程
\(n = \gamma\) 绝热过程
\(n = \infty\) 等体过程

多方摩尔热容: $$ C_n = C_V + \frac{R}{1-n} $$

多方过程的功: $$ W = \frac{p_1 V_1 - p_2 V_2}{n - 1} $$


七、循环过程

正循环(热机循环)— 顺时针,吸热对外作功 逆循环(制冷循环)— 逆时针,外界作功从低温吸热

循环特征:\(\Delta E = 0\)(回到初态)

热机效率: $$ \boxed{\eta = \frac{W}{Q_1} = \frac{Q_1 - Q_2}{Q_1} = 1 - \frac{Q_2}{Q_1}} $$

制冷系数: $$ \boxed{\omega = \frac{Q_2}{|W|} = \frac{Q_2}{Q_1 - Q_2}} $$

  • \(Q_1\) — 从高温热源吸收的热量
  • \(Q_2\) — 向低温热源放出的热量
  • \(W = Q_1 - Q_2\) — 净功

八、全章核心公式速查(一页纸)

\[ \boxed{ \begin{aligned} &\text{热一律:} Q = \Delta E + W,\quad dW = pdV \\[8pt] &C_V = \frac{i}{2}R,\quad C_p = C_V + R,\quad \gamma = \frac{C_p}{C_V} = \frac{i+2}{i} \\[8pt] &\Delta E = \nu C_V \Delta T \quad\text{(适用于任何过程!)} \\[8pt] &\text{等体:} W=0,\; Q = \Delta E = \nu C_V \Delta T \\[4pt] &\text{等压:} W=p\Delta V,\; Q = \nu C_p \Delta T \\[4pt] &\text{等温:} \Delta E=0,\; Q=W=\nu RT\ln\frac{V_2}{V_1} \\[4pt] &\text{绝热:} Q=0,\; pV^\gamma=C,\; W=-\Delta E \\[8pt] &\eta = 1 - \frac{Q_2}{Q_1},\quad \omega = \frac{Q_2}{Q_1-Q_2} \end{aligned} } \]

九、解题通用方法

  1. 先画 \(p\)-\(V\),标出过程方向
  2. 利用状态方程或过程方程求出未知态参量
  3. 先算 \(\Delta E\)\(W\),再用热一律求 \(Q\)(或反过来)
  4. 注意:\(\Delta E = \nu C_V \Delta T\) 适用于任何过程的理想气体

整理自:大学物理(乙)Ⅰ — 第10章 气体动理论、第11章 热力学基础